
Mu dheidhinn
Tha Shanghai Mekon Medical Devices Co., Ltd.Èideadh Tha sinn dealasach a thaobh nan ìrean càileachd, gèillidh agus sàr-mhathais riaghlaidh as àirde. Tha ar siostam riaghlaidh càileachd làidir ri fhaicinn le pasgan coileanta de theisteanasan agus cheadachaidhean eadar-nàiseanta cliùiteach, a’ dèanamh cinnteach gu bheil ar toraidhean a’ coinneachadh ri iarrtasan margaidh chruinneil:
Comharra CE: Airson gèilleadh ri inbhean Eòrpach airson slàinte, sàbhailteachd agus dìon na h-àrainneachd.
ISO 13485: Teisteanas airson ar Siostam Riaghlaidh Càileachd Innealan Meidigeach.
Cead FDA 510(k) (Na Stàitean Aonaichte): A’ taisbeanadh sàbhailteachd agus èifeachdas ar n-innealan airson margaidh nan SA.
MDSAP (Prògram Sgrùdaidh Singilte Innealan Meidigeach): Gèilleadh airson iomadh uachdranas (a’ gabhail a-steach na SA, Canada, Astràilia agus Braisil).
TGA (Astràilia): Cead airson a dhol a-steach don mhargaidh ann an Astràilia.
Ar toraidhean
Thar nam bliadhnaichean, tha sinn air raon farsaing de thoraidhean a leasachadh gu soirbheachail, nam measg snàthaidean anesthesia, snàthaidean cruinneachaidh fala, snàthaidean cosmaigeach, snàthaidean offthalmach, snàthaidean Huber, snàthaidean biopsy, cannula liposuction, agus snàthaidean smior cnàimh. Leasaich sinn cuideachd mòran ghoireasan snàthaid is cannula iom-fhillte, leithid snàthaidean treòrachaidh leth-ghearraichte, snàthaidean tarraing ugh, tiùban gearraichte le laser, cannula bàrr spatula, agus goireasan cannula pumpa insulin msaa.
Gnìomhachas buannachd

-
Ameireaga a Tuath
-
An Roinn Eòrpa
-
Sìona
-
Ameireagaidh Laidinn
-
Afraga
-
Astràilia
Ar misean
’S e ar misean fuasglaidhean ùr-ghnàthach agus lèirsinn luachmhor a thoirt seachad gus taic a thoirt don leasachadh agad. Tha sinn ag amas air a bhith nar prìomh fheachd ann am fàs ar luchd-ceannach agus aig an aon àm a’ leasachadh ar comasan giullachd sònraichte agus ar n-inbhean càileachd gu leantainneach, a’ strì ri bhith mar a’ chompanaidh snàthadan is cannula sònraichte as fheàrr air feadh an t-saoghail.
